AdoShell®
Encapsuler des cellules dans un biomatériau immunoprotecteur, capable de maintenir leur fonctionnalité, tout en les protégeant de la dégradation par le système immunitaire
Les thérapies cellulaires consistent à administrer des cellules, agents biologiques actifs pour lutter contre une maladie. Elles ont le potentiel de guérir une maladie plutôt que de la traiter de manière répétitive. C’est pourquoi le domaine des thérapies cellulaires a connu une croissance exponentielle ces dernières années. Cependant, malgré de récents succès cliniques et commerciaux, les thérapies cellulaires continuent à faire face à certains défis qui limitent leurs applications à grande échelle.
L’utilisation de biomatériaux est actuellement explorée pour progresser vers de nouvelles thérapies cellulaires plus efficaces. Les biomatériaux peuvent remplir plusieurs fonctions essentielles et améliorer de manière significative la transplantation, la viabilité, le confinement et la sécurité des cellules thérapeutiques.
Adocia a utilisé son expertise en chimie et biochimie et ses capacités d’innovation pour créer la plateforme AdoShell®, une matrice à base d’hydrogel conçue pour isoler du système immunitaire et éviter d’avoir recours aux immunosupresseurs.
La plateforme AdoShell® présente de nombreux avantages : elle permet une prise de greffe efficace, facilite le confinement des cellules sur un site anatomique donné, offre un transplant retirable et remplaçable en toute sécurité, et assure une protection fonctionnelle du système immunitaire sans entraîner de fibrose.
AdoShell® est actuellement développée pour la greffe d’îlots de Langerhans avec AdoShell® Islets, pour soigner le diabète par thérapie cellulaire allogénique. La preuve de concept préclinique a été réalisée avec succès et Adocia poursuit son développement.
L’application d’AdoShell® à d’autres pathologies est vaste et pourrait, par exemple, concerner le traitement de l’hémophilie, de la maladie de Parkinson, etc. La plateforme pourrait également bénéficier à toutes les thérapies dans lesquelles les cellules sont conçues pour délivrer en continu des protéines thérapeutiques qui sont absentes ou diminuées chez les patients en raison de mutations congénitales.
